Co říká věda?

Světová zdravotnická organizace (WHO) označuje chronický zánět za jednu z nejvážnějších zdravotních hrozeb současnosti. Více než polovina lidí na světě umírá na nemoci, které mají jedno společné, chronický zánět – ať už je to ischemická choroba srdeční, mrtvice, rakovina nebo cukrovka. (Furman et al. 2019)

Protizánětlivá opatření jsou důležitá nejen v terapii, ale i v prevenci. V terapii zánětu se hojně používají kortikoidy, které ale mají spoustu nežádoucích účinků. (Rice et al. 2017; Kulkarni et al. 2022) Proto jsme hledali přírodní alternativu.

CBD ovlivňuje chronický zánět prostřednictvím několika vzájemně se doplňujících mechanismů. Primárně působí skrze endokanabinoidní systém, kde moduluje aktivitu receptorů CB1 a CB2. Receptor CB2 je přitom exprimován zejména na buňkách imunitního systému a jeho aktivace vede k potlačení prozánětlivé odpovědi. Inhibuje produkci klíčových prozánětlivých cytokinů, jako jsou TNF a IL-6, čímž tlumí zánětlivou kaskádu na molekulární úrovni. (Hsu et al. 2026) Kromě toho vykazuje CBD antioxidační působení, neutralizuje reaktivní formy kyslíku (reactive oxygen species, ROS), které prohlubují a udržují chronický zánět. (Sunda and Arowolo 2020) Na rozdíl od kortikoidů, které sice zánět účinně potlačují, ale při dlouhodobém užívání způsobují závažné nežádoucí účinky (imunosuprese, osteoporóza, poruchy glukózového metabolismu [diabetes], hypertenze, cévní poškození [dysfunkce endotelu]), CBD vykazuje příznivý bezpečnostní profil i při opakovaném podávání. (Kulkarni et al. 2022) To z něj činí slibného kandidáta nejen pro akutní, ale i dlouhodobou protizánětlivou terapii.

Ne každé CBD je ale stejně účinné. Konvenční CBD formulace naráží na zásadní biologickou překážku, nízkou biologickou dostupnost. Velká část účinné látky se ani nedostane tam, kam má.

Proto jsme zvolili velmi malé CBD nanočástice (velikost 13±3,8nm, standardní nano preparáty 25-100nm), které pronikají do tkání efektivněji a dosahují vyšší intracelulární koncentrace. Nano-formulace vykazuje nižší cytotoxicitu než čisté CBD. (Tran et al. 2023) Tento bezpečnostní profil umožňuje vyšší protizánětlivou aktivitu a lepší terapeutický potenciál.

K nano-CBD jsme přidali patentovaný bylinný extrakt synergicky působících složek, které podporují zdraví cév, snižují jejich propustnost, tlumí otoky a působí protizánětlivě. Tyto složky nepůsobí jen vedle sebe, ale cílí na zánětlivou kaskádu z více stran zároveň. Výsledkem je víceúrovňová protizánětlivá ochrana pokrývající tři nezávislé a vzájemně se doplňující dráhy.

Účinnost protizánětlivé terapie lze sledovat i prostřednictvím variability srdeční frekvence (heart rate variability, HRV). HRV odráží rovnováhu autonomního nervového systému a úroveň zánětu a stresu. Nízká HRV je spojena se zvýšeným kardiovaskulárním rizikem a chronickým zánětem, a to i u zdánlivě zdravé populace. (Hillebrand et al. 2013) CBD přitom prokazatelně moduluje autonomní nervový systém prostřednictvím endokanabinoidních receptorů přítomných v centrálních i periferních strukturách nervové soustavy, čímž přispívá k obnově autonomní rovnováhy a potenciálně ke zlepšení HRV. (Kowalski et al. 2020)

Z unikátní kombinace přírodních rostlinných přípravků mohou profitovat především ti, kteří chtějí chronickému zánětu předcházet a investovat do dlouhodobého zdraví a vitality. Tyto přírodní složky jsou tradičně využívány pro podporu normální funkce imunitního systému, zdraví cév a celkové pohody organismu. V době, kdy chronický stres, sedavý životní styl a každodenní zátěž ovlivňují přirozenou rovnováhu těla, může být cílená podpora prostřednictvím přírodních látek součástí zdravého životního stylu zaměřeného na dlouhodobou vitalitu a wellbeing, longevity.

Použitá literatura

1. Furman D, Campisi J, Verdin E, et al. Chronic inflammation in the etiology of disease across the life span. Nat Med. 2019;25(12):1822-1832. doi:10.1038/s41591-019-0675-0
2. Rice JB, White AG, Scarpati LM, Wan G, Nelson WW. Long-term Systemic Corticosteroid Exposure: A Systematic Literature Review. Clin Ther. 2017;39(11):2216-2229. doi:10.1016/j.clinthera.2017.09.011
3. Kulkarni S, Durham H, Glover L, et al. Metabolic adverse events associated with systemic corticosteroid therapy-a systematic review and meta-analysis. BMJ Open. 2022;12(12):e061476. doi:10.1136/bmjopen-2022-061476
4. Hsu M, Shah A, Jordan A, Gold MS, Hill KP. Therapeutic Use of Cannabis and Cannabinoids: A Review. JAMA. 2026;335(4):345-359. doi:10.1001/jama.2025.19433
5. Sunda F, Arowolo A. A molecular basis for the anti-inflammatory and anti-fibrosis properties of cannabidiol. FASEB J Off Publ Fed Am Soc Exp Biol. 2020;34(11):14083-14092. doi:10.1096/fj.202000975R
6. Tran VN, Strnad O, Šuman J, et al. Cannabidiol nanoemulsion for eye treatment - Anti-inflammatory, wound healing activity and its bioavailability using in vitro human corneal substitute. Int J Pharm. 2023;643:123202. doi:10.1016/j.ijpharm.2023.123202
7. Hillebrand S, Gast KB, de Mutsert R, et al. Heart rate variability and first cardiovascular event in populations without known cardiovascular disease: meta-analysis and dose-response meta-regression. Eur Eur Pacing Arrhythm Card Electrophysiol J Work Groups Card Pacing Arrhythm Card Cell Electrophysiol Eur Soc Cardiol. 2013;15(5):742-749. doi:10.1093/europace/eus341
8. Kowalski CW, Ragozzino FJ, Lindberg JEM, et al. Cannabidiol activation of vagal afferent neurons requires TRPA1. J Neurophysiol. 2020;124(5):1388-1398. doi:10.1152/jn.00128.2020